Obiettivi del corso
Gentilissimi Partecipanti,
ritorna nella nostra programmazione eventi - e finalmente in presenza (!) - il convegno sulle più recenti novità in ambito Farmacovigilanza dedicato agli esperti del settore. Tra i temi che affronteremo quest’anno…
• Impatto del Regolamento n. 536/2014 delle Sperimentazioni Cliniche sulle attività di Farmacovigilanza
• Digitalizzazione e Intelligenza Artificiale: possibili ripercussioni sulle attività di monitoraggio della sicurezza del farmaco
• Audit e ispezioni da remoto durante la pandemia
• Farmacovigilanza dei vaccini
… e molto altro ancora!
Siamo certi che troverete il convegno di estremo interesse e potrete beneficiare di un’occasione di confronto speciale con esperti e colleghi.
Vi aspettiamo numerosi il prossimo 31 Maggio!
Destinatari
Il convegno si rivolge principalmente ai Drug Safety Manager e alle QPPV di Azienda Farmaceutica.
E’ inoltre aperto alla partecipazione di quanti sono responsabili dei seguenti reparti:
• Regulatory Affairs
• Clinical Research
• Medical Affairs
• Quality Assurance
• Legal
• Information Technology
Relatori
Dr. Antonio Baldassarre
Sr. Safety Manager,
Responsabile aziendale per la Farmacovigilanza,
Amgen S.p.A.
Ing. Piero Costa
Biomedical Engineer,
Senior Medical Device Consultant
Dr. Vincenzo Pace
Senior Consultant
(Global Business Transformation)
Pharmacovigilance and Regulatory Technology Solutions
IQVIA
Dr.ssa Paola Pirovano
Head of Drug Safety & EEA-QPPV,
Recordati S.p.A.
Dr.ssa Grazia Sirizzotti
Sr. Manager, Drug Safety,
Biogen Italia
Dr. Marco Tuccori, Pharm D PhD
Unit of Adverse Drug Reactions Monitoring,
University Hospital of Pisa