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Le future sfide della Ricerca Clinica

Convegno Online

Informazioni generali

  • Data: martedì 12 ottobre 2021
  • Durata (giorni): 2 mezze giornate
  • Luogo: Online

Obiettivi del corso

Torna al centro della nostra offerta formativa un convegno pensato per quanti operano in ambito Ricerca Clinica e interamente dedicato alle sfide che interesseranno il settore nel prossimo futuro.

Tra gli hot topics che verranno discussi quest’anno figurano il Regolamento europeo finalmente ai blocchi di partenza, le sperimentazioni cliniche ai tempi del COVID19, le Good Documentation Practice, il monitoraggio centralizzato e l’audit management basato sul rischio. Non potranno poi mancare le “lessons learned” a seguito della pandemia, la digitalizzazione nella ricerca clinica e l’evoluzione del ruolo del QA.

A impreziosire il corso, un panel di relatori di eccellenza e, tra questi, una rappresentanza delle Autorità Regolatorie.
Si unisca ai nostri partecipanti per ricevere un aggiornamento sugli ultimi sviluppi regolatori e suggerimenti utili sull’operatività della Ricerca clinica. Nelle break out sessions dislocate nel corso del training potrà creare network con gli altri iscritti e beneficiare così di un proficuo scambio e confronto.

Destinatari

Questo convegno è dedicato agli operatori e al management di aziende farmaceutiche afferenti principalmente ai dipartimenti di Clinical e Medical Affairs, alle CRO così come alla Ricerca Accademica.

Trarranno particolare beneficio dal corso le seguenti figure:
• Clinical Operations Manager
• Project Manager
• Medical Manager
• Quality Manager
• Clinical Research Associate
• Coordinatore degli studi

Relatori

Dr. Luca Emili
CEO at InSilico Trials, EMA Cloud Security Member

Dr.ssa Antonella Levante
Vice President RWS, IQVIA Italia

Dr.ssa Cristina Lumini
GxP auditor, QA Manager e Trainer

Dr.ssa Giada Maggioni
Country Clinical Quality Manager, MSD

Dr. Mario Mangrella
Direttore Medico Scientifico e Affari Regolatori, Italfarmaco

Dr.ssa Alessandra Ori
Associate Director, Clinical Operations
MediNeos S.U.R.L.

Dr.ssa Sandra Petraglia
Dirigente Area Pre Autorizzazione, Agenzia Italiana del Farmaco

Dr.ssa Lucia Simoni
Head of Real World Unit of Clinical Data Management, Biostatistics & Epidemiology
MediNeos S.U.R.L.

Dr.ssa Giulia Valsecchi
Head of R&D Quality Assurance, Helsinn Group

Seminari

Lista corsi

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Informazioni

Annullamento o rinvio del corso

Temas-Forum si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato qualora non si raggiunga, ai fini didattici, un numero minimo di partecipanti o qualora dovessero verificarsi problemi organizzativi. In caso di annullamento del corso, unico obbligo di Temas sarà quello di restituire le quote di iscrizione già versate senza ulteriori oneri. Per cause di forza maggiore, Temas-Forum si riserva il diritto di modificare il programma, i relatori e/o la sede del corso.

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